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欧盟REACH认证怎样办理?有哪些内容?
发布时间:2023-10-21        浏览次数:4        返回列表
欧盟REACH认证怎样办理?有哪些内容?

欧盟REACH认证怎样办理?第三方检测机构可以代办理。REACH是欧盟28个成员国对进入其市场的所有化学品,尤其是家居用品进行预防性管理的法规。目前国际家居行业共识的三大环保标准是: DMF(皮肤过敏元素)、REACH53、CARB标准,三项为互补型的环保体系,相互之间没有重叠,该系列家居环保标准由国内着名家居品牌联邦集团发起倡导,旗下联邦米尼环保沙发系列承诺遵守国际环保标准,呼吁保护消费者权益。
  REACH法规中,化学物质的注册范围主要包括:
1. 数量≥1吨/年/人的独立存在的物质或配制品中的物质;
2. 上游供应商中未注册的含量(重量比)≥2%且总量≥1吨/年/人的以单体单元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的单体或其他物质;
3. 总量>1吨/年/人且正常或可合理预见使用状态下会有意释放的物品中物质(substances in articles);
4. 总量>1吨/年/人,化学品局有理由怀疑会从物品中释放且这种释放对人体或环境有害的物品中物质,化学品局可要求注册。
欧盟REACH认证内容
1. REACH认证注册-Registration
要求生产商和进口商对其生产或进口的化学品进行检测, 并向一“中央机构”(如扩大的欧洲化学品管理局 )提供有关信息。应在注册文件中表明他们正在安全地经营着其化学物质。
注册对象主要为:
①所有年产量在 10t 以上的物质;
②现有物质(即《欧洲现有化学物质目录》中列出的所有物质);
③在欧洲生产或者进口到欧洲的物质。
提供的信息包括: 每种化学品的固有特性以及危害程度; 化学物质的预期用途, 说明物质与人和环境的接触程度, 即物质的暴露;对人体健康和环境影响的风险分析等。
2. REACH认证评估-evaluation
注册资料应由各成员国的主管机构审核,对于上市量在100t以上的物质, 标准评估是强制性要求,主要目的是减少动物试验, 以达到在不增加试验动物量的同时从试验中获得更多的信息。
3. REACH认证授权-Authorization
新法规要求通过授权来管理危险的化学品。它将适用于在评估过程中确定的具有极高关注度的那些物质(SVHC),即致癌物质和某些特别具有环境耐久性的物质。如根据指令67/548/EEC分类为致突发性或生殖毒性的化学品(CRMs); 持续性、生物蓄积性和剧毒的化学品(PBTs); 持续有机污染物(POPs)等物质可以取得授权;
欧委会在对物质进行社会经济评价的基础上,并充分考虑其替代品之后,对物质进行授权,授权的隐含意义还在于,逐渐禁止使用需要高度关注的物质。
4. REACH认证限制-Restriction
限制程序在整个REACH认证法案系统中, 起着总安全网络的作用,任何物质都可以被限制, 而不考虑它们是否已经注册。

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